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幸运赛车技巧:国内首个获CFDA批准的小型化流式细胞仪上市

仪器信息网 2019/02/25 18:16:06 点击 654 次
默克工艺
[导读] 国内首个获CFDA批准的自主品牌小型化流式细胞仪上市,相关配套试剂也同期获取CFDA批准上市证书。

幸运赛车视频 www.5m84.com.cn ——国内首个获CFDA批准的自主品牌小型化流式细胞仪上市。

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赛雷纳Sparrow流式细胞仪

  近日,由位于四川成都的高新技术企业-赛雷纳(中国)医疗科技有限公司自主研发的新一代小型流式细胞仪获得国家食品药品监督管理局(CFDA)批准的二类医疗器械注册证,成为国内首个获批上市的自主品牌的小型流式细胞仪产品,相关配套试剂也同期获取CFDA批准上市证书。

  流式细胞仪具有广泛的应用领域

  流式细胞仪(Flow cytometer )是对细胞进行自动分析的装置。它可以快速测量(分析速度可达每秒数千个细胞和更多)、存贮、显示悬浮在液体中的分散细胞的一系列重要的生物物理、生物化学方面的特征参量(信息主要来自特异性荧光信号及非荧光散射信号)。流式细胞仪主要由四部分:流动室和液流系统;激光源和光学系统;光电检测系统;计算机和分析系统。

  流式细胞仪常用于临床检测、细胞生物学研究、农林畜牧养殖研究、微生物学应用以及食品药品检测等领域。在临床检测中的感染科、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、内分泌功能、风湿免疫性疾病、血液疾病科等科室中检测多达上百种疾病。目前,国内相关疾病检测需求巨大,科研应用也是种类繁多,流式细胞仪是不可或缺的检测仪器。

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  常见流式细胞仪无法有效满足临床市场发展需求

  流式细胞仪大多数为国外产品,基本分布在三甲及以上大型医院,面对中国庞大的患者人群,无法提供高效廉价的检测服务,有如下主要原因:

  1、价格高昂:仪器一般在50万人民币以上,且配套试剂价格昂贵,超过基层医院的财务承受能力。

  2、操作复杂,使用不便:各类检测内容需要调整多项设备参数和数据分析流程,操作人员需要专业培训定岗操作,加剧了流式细胞仪在中国以及基层医院使用的难度,无法满足国内临床市场刚需。

  小型化、易普及——赛雷纳流式细胞仪

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  赛雷纳研发的Sparrow流式细胞仪,基于企业多年技术研发和产品转化能力,在系统集成方案,器件选择,数据分析智能化等内容取得了关键突破,实现了小型化,低成本的智能化操作。

  Sparrow流式细胞仪配备双色高性能激光器,自主设计的光路无需调整,同步检测6个信号参数,具备准确绝对计数能力,并配套全自动样本处理功能、极大提高了工作效率;自主研发AISFCM全中文分析软件,傻瓜化一键操作模式,无需用户设置相关参数,仅需5分钟学习即可掌握仪器使用,降低人员的专业能力要求,使得仪器操作更方便、检测结果准确度更高、以更低的检测成本满足中国基层医院的需求。

  目前Sparrow流式细胞仪已应用于多家医疗机构和检测中心。Sparrow流式细胞仪以小型化、以简驭繁的特点,可将重要检测拓广至基层单位,为流式细胞仪广泛应用提供了低成本高精准的解决方案,翻开了中国医疗流式广泛应用的新篇章。

[来源:赛雷纳 CELULA ]
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编辑: 刘立东
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